In base alle informazioni fornite dal fabbricante del Paxil CR, GlaxoSmithKline e con le raccomandazioni da FDA, la vendita di questo farmaco ha aiutato molte persone trattare il disturbo depressivo maggiore, che ha presentato dopo sei successo studi clinici controllati con placebo. La sperimentazione clinica e sperimentazione sulla pillola si sono dimostrati di successo con un elenco di effetti collaterali troppo, e che viene fornito con ogni medicinale.

Uso futuro di Paroxetina appare anche positivo e promettente, ma non può essere acquistato senza prescrizione registrato. La FDA specificamente controllerà su farmaci e la loro dipendenza qualità e consentirà loro dosaggio e la disponibilità ad essere conformi alla sicurezza, e questo è il motivo per cui Paxil CR ha subito un serio processo querela da FDA, che dice che è stata la promozione Paxil per la prescrizione Dei bambini che è stata negata dalla GlaxoSmithKline Società.

L'accordo tra GSK e FDA afferma che precedentemente prescritto medicina per il bambino dovrebbe essere recuperare fino al 100% è la documentazione non è presente. Tra i compiti primari di GSK sono inclusi compiti come certifing la loro sicurezza, la purezza e la potenza, anche prima che siano marcate per essere spediti. FDA assicura anche che l'etichettatura sulla Paroxetina deve essere precisa e chiara per il suo uso efficace. Così, dopo approfondite ricerche si è appurato che GSK non ha fatto nessuna di queste cose presunte e scoperto che se adolescente ha assunto questo farmaco che farà aumentare il rischio di suicidio del 60%. Quindi, dopo la rigorosa azione Paxil CR è stato approvato dalla FDA nel 2007.