Conformément aux informations fournies par le fabricant de Paxil CR, GlaxoSmithKline et aux recommandations de la FDA, de la vente de ce médicament a permis à beaucoup de gens traitent un épisode dépressif majeur qui est venu en avant après six succès essais cliniques contrôlés versus placebo. Les essais cliniques et d'expérimentations sur la pilule ont donné de bons résultats avec une liste d'effets secondaires trop et qui est livré avec tous les médicaments.

L'utilisation future de la paroxétine semble aussi positif et prometteur, mais il ne peut pas être achetés sans prescription enregistré. La FDA va vérifier spécifiquement sur les médicaments et leurs qualités et dépendance permettra à la posologie et leur disponibilité à être conformes à la sécurité et c'est la raison pour laquelle Paxil CR a connu une grave procès procès de la FDA qui déclare qu'il a fait la promotion de Paxil à la prescription Des enfants qui a été refusée par la société GlaxoSmithKline.

L'entente de règlement conclue entre la FDA et GSK affirme qu'il auparavant médicament prescrit pour l'enfant doit être récupérer jusqu'à 100% est la documentation n'est pas présent. Parmi les principales tâches de GSK sont inclus des tâches comme certifing leur innocuité, la pureté et la puissance, même s'ils sont marqués avant d'être expédiés. FDA garantit également que l'étiquetage sur la paroxétine doit être suffisamment claire et précise pour son utilisation efficace. Alors, après de longues recherches, il a été constaté que GSK n'a pas fait l'une de ces prétendues choses et a constaté que si l'adolescent a pris ce médicament, il augmentera le risque de suicide de 60%. Alors, après une telle action stricte Paxil CR a été approuvé par la FDA en 2007.